今天給各位分享懷孕了檢查nt是什么意思的知識，其中也會對懷孕查nt是什么意思啊進行解釋，如果能碰巧解決你現在面臨的問題，別忘了關注本站，現在開始吧！
什么是nt:
NT檢查也稱為頸后透明帶掃描。超聲可以測量胎兒后頸部皮膚下積聚的液體。醫生將用儀器詳細測量皮膚和組織間縫隙的厚度。如果宮頸后透明帶厚度為3mm，胎兒可能患有染色體疾病或發育不良。
NT檢查***：
NT檢查是做B超，通過B超篩查胎兒異常情況等早期染色體疾病。胎兒后頸部皮膚下積聚的液體可用超聲波測量。一般來說，頸后區較厚的透明帶會出現唐氏寶寶。
NT的最佳孕周為11～14周，14周后的結果可能不準確。
在懷孕11-14周期間，如果寶寶的宮頸后透明層厚度有可能下降或心臟發育不好，宮頸后透明層越厚，胎兒畸形的概率越大，因此NT檢查的目的是診斷染色體疾病和發育妊娠早期各種原因引起的胎兒畸形。
如果你錯過了NT支票怎么辦？
如果孕婦錯過NT檢查，沒有太大的關系和影響，孕婦也可以做降檢。
顧名思義，下行篩查也是唐氏胎兒期篩查的一種***。只需提取孕婦血清，檢測血清中a型胎兒蛋白、絨毛膜***和游離雌三醇濃度，結合孕母采血日期、體重、年齡計算唐氏兒童的危險系數。
篩查的最佳孕周為15～20周，孕早期9～13周和中期篩查14～21周。降屏現在基本上是免費的。
做nt檢查有哪些注意事項？
1、孕婦在做nt檢查時不需要特意準備什么，也不用空腹檢查，可以吃早餐。另外，因為nt檢查主要是腹部彩超檢查，所以是不用憋尿的。
2、nt檢查是需要孕婦腹中的胎兒進行配合的，因為胎兒不配合位置不好的話是看不到具體情況的，這種時候一般醫生都會讓孕婦出去走動走動再回來。
3、在做nt檢查時，醫生有時候會按壓孕婦的肚子，這是為了叫醒孕婦腹中睡著的胎兒或者讓他翻個身。這種檢查一般十到二十分鐘就可以結束，如果寶寶配合的話時間會更短。
懷孕的媽媽一定要及時做產檢，最好由醫生做檢查。
我真希望我媽媽把所有的檢查都做完一次。
NT值也就指的是醫生根據B超精確測量的胎寶寶頸后肌膚透明層的薄厚，這一薄厚越厚，那樣胎兒染色體變異或者是成長發育層面的出現異常概率就會越高，一般來說，NT值低于3mm就是正常的，但也有些醫生覺得2.5就算是臨界值了，假如孕媽咪恰好是處在這一臨界值，以便商業保險起見，醫生一般都是會提議孕媽咪做微創DNA或是羊水穿刺檢查來進一步診斷。
NT查驗，簡單的說便是“頸項透明層”查驗，根據超音波下胎兒的頸項透明層薄厚來清除畸形胎兒的一種常規體檢。一般來說，NT查驗最好的檢查時間在11周全14周中間，如果過去了14周，太多的液態很有可能會被胎兒發育期的淋巴循環所消化吸收，對查驗的結論有一定的危害。NT檢查結果都是看一個薄厚值。一般來說薄厚值正常的的標準是低于2.5mm，如果相當于或是超過2.5的情況下便是NT變厚了，
可是檢查結果是NT變厚，孕媽媽也先不要緊張，NT查驗僅僅做一個篩選，查驗胎兒的異常的風險性多少，并非立即下結論，孕媽媽要相信小寶寶，搞好后邊的相關的孕檢。一般懷孕初期12到14周不得超過2.5是正常的，那么你剛剛在這一2.5假如你較為擔憂，你可以做詳盡的查驗，或是問一下自身了解的醫生，基本上沒什么問題，放松心態，留意營養成分，對自已和寶寶身體好，可是16周上下一定要做唐氏篩查，那時候假如有什么問題，那么就真得是高危了，要謹慎了。
回到家里跟我老媽說了狀況，我媽媽馬上就不干了，因為我們家中也算是醫學世家吧！我爺爺是一直讀醫的，后來我媽也在醫院工作了一輩子，如今退休在家，我姐也是去醫院，所以我媽媽馬上打個親戚朋友的打***，說成從業婦科工作中有幾十年了，算得上老資格了，那天夜里大家便去老醫生的家中說這個狀況。來到之后，哪一位老醫生十分的和藹可親，問了我許多難題，逐漸幫我算懷孕周期時間，看孕檢報告這些，最終那老醫生跟我說，那一個新來的醫生肯定是弄錯周期時間，說我的這種狀況是正常的，還說現在的這些醫生啥都不懂就明白依據數據信息就醫，因此十分的氣憤，她推薦我十二周的過程中能夠再次檢測下，因為我是大齡產婦，由于那一個新醫生的兩三句的確危害到我了，傷心欲絕。
nt指NT檢查。
NT檢查又稱“頸后透明帶掃描“，是通過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種***。
最佳的檢查時間
NT的變化與孕周密切相關，對檢查時間也有嚴格的限制：
*在孕11周～13周+6天之間做最合適；
*頭臀長在45～84mm之間；
11周之前掃描從技術上來說比較困難，因為寶寶太小了，而過了14周，過多的液體可能被寶寶正在發育的淋巴系統吸收。
所以，各位準媽媽千萬不要錯過這個檢查時間。
NT檢查是通過超聲波對胎兒頸部透明層的厚度檢查，通常在孕婦14周之內進行，通過檢查厚度，查看胚胎是否有存在染色體變異以及唐氏綜合征，若是厚度超過一定的數值，通常還需要進行二次排查，若是發現異常，便于及時處理。
3種篩查唐氏綜合征的手段：
1、孕早期胎兒NT檢查，結合PAPPA檢查。
2、孕中期三聯激素（甲型胎兒蛋白、絨毛***和游離雌三醇）檢查，就是大家熟知的“唐篩”。
3、無創DNA檢測，這項敏感度最高，準確率99%以上。
擴展資料：
原理：
NT檢查可以排除早期就出現的大的結構畸形，可以稱的上是一次畸形小排查。頸項透明層越厚，胎兒異常的概率越大。
妊娠11-13周加6的時候，常規要對孕婦進行超聲的NT測量，NT是指通過超聲測量胎兒頸后透明層的厚度，以此了解胎兒是否存在染色體異常的風險。如果NT增厚，考慮有胎兒染色體異常的風險。NT的正常值應該在3mm以內，如果NT超過3mm。
參考資料來源：百度百科-NT檢查
NT的英文全稱是NuchalTranslucency，翻譯成中文是頸項透明層，是胎兒頸部的透明液體。
如同尾巴一樣，NT是胎兒發育過程中的一過性存在，孕11周的時候出現，孕14周的時候就消失了。
研究發現，NT的厚度與染色體疾病如唐氏綜合征以及的發病率呈正相關，也就是NT越厚，發生染色體疾病的概率越高。后來就把B超下所測得的NT厚度當作是孕早期唐氏綜合征篩查（簡稱早唐）的一項指標。
早唐可單獨測NT，也可以聯合血清學指標聯合推算。NT測量在妊娠11~13+6周進行，12周測量最佳，對應的頭臀徑范圍是45-84mm。正常妊娠NT厚度在孕11到14周時隨孕周略有上升。不同醫院界定的NT正常值范圍略有不同。有的以2.5mm為界，有的以3.0mm為界。凡測值小于這個界值時判斷為正常，凡測值大于這個界值時診斷為頸項透明層增厚。
越來越多研究證明早唐的準確性要大于中唐（孕中期唐氏綜合征篩查），而早唐聯合NT和母體血清篩查，準確度更高。
如果NT增厚，或者聯合血清篩查高風險，需要進一步進行無創DNA檢查或者行羊水穿刺。
NT增厚還提示先天性心臟病的可能性，即便羊水穿刺結果正常，還需在24周之前行胎兒超聲心動圖檢查，排除先天性心臟病。
我的NT沒過，8.7，水囊瘤，二胎，老大今年四歲，很健康，活蹦亂跳的。本人也不是大齡產婦，今年30，但是很不幸的發生了，已經確定放棄了，現在正在吃藥中。從檢查出來到今天，這幾天，從剛開始的難以接受到現在的腦子清醒，很感謝現在科學的發達，因為第一胎的時候什么也不懂很多都沒有檢查，第二胎的時候已經計劃所有檢查不落下一個，我不知道是不是應該說這次是不幸中的萬幸，因為如果對各種檢查不重視，可能也不會做Nt，也不會早早的發現問題，有可能在以后的其他檢查中能查出來，或者月份大的某一天胎停，或許還可能出生后才發現問題，但是到那時候已經太晚，所以孕期一定要重視各種檢查，規避風險，對大人，對孩子，乃至整個家庭都是有利而無害的！
懷孕12周做NT，做的是胎兒頸后透明層的檢查，測量胎兒的頸后透明層厚度。胎兒頸后透明層，又稱為胎兒頸后透明帶，英文名稱是NuchalTranslucency,頸后透明帶越厚，胎兒患有染色體疾病的風險越高。
12周的時候，可以單獨測量頸后透明帶的厚度，正常情況下一般不超過3mm，如果超過3mm，就是頸后透明帶增厚。可以結合血清學指標來綜合進行早期唐氏篩查，如果有高風險指標，可以進一步考慮進行無創或者羊水穿刺檢查。
頸后透明帶不會一直存在，一般檢查的時間放在1113周+6，超過14周，就會被正在發育的淋巴系統所吸收，就測不準或者測不到了，孕媽媽們一定要記住哦
現在的孕檢項目比之前多了，我懷大寶的時候是2010年，沒有做過NT檢查，我懷二寶是在2015年，懷孕12周左右做了NT檢查，檢查結果是1.1mm，因為之前沒做過這項檢查，為此還專門咨詢了醫生，查詢了相關資料。
NT是指“頸項透明層”，***的說就是胎兒頸椎水平矢關切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度，通過B超檢查，為什么要做這項檢查呢？這是早期唐氏篩查的診斷依據之一，能在懷孕早期診斷染色體疾病，發現胎兒是否存在著異常，若檢查結果超過3mm，就有很大可能說明胎兒有問題。
一般醫院在確定你懷孕之后到建卡之前會要求你去做一個NT，測量胎兒的頸部透明帶的厚度，一般是11-14周做，過了時間之后胎兒皮下的積水可能會被正在發育的淋巴系統吸收，從而無法得出確切的檢測數據。我們這里醫院是要求建卡之前做。小豆子也就是本人我前期是有見紅，褐色分泌物不斷，到醫院各項檢查都正常，所以在床上躺了整整一個月，到了三個月還是感覺各種虛弱。
三個月的時候先去這里的私立醫院查了下NT（公立醫院不查，沒有四維彩超），費用300，完全自費，不過為了寶寶，查查查，一個都不放過！當天是不需要不吃飯的，所以吃完去做，寶寶位置還是比較好，而且聽話，我前面一個孕媽做了一個小時，小豆子很快基本20分鐘搞定了，和后期做四維大排畸天壤之別啊！（四維完全是一部血淚史）
NT正常值是小于2.5mm，也有的地方是小于3mm，不過我們這里是小于2.5mm，我家寶寶是1.05，當時瞬間松了一口氣，老公倒是一臉理所當然，說怎么會不好的，我們都好好的，只能說當媽的都有一顆玻璃心，一碰就碎！
醫生說，患唐氏癥的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部后面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。
而且可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。
NT結合抽血也就是我們口中所說的早期唐篩了，算是寶寶要闖的第一道檢查關，據說檢查率比中期唐篩還要高。
如果NT檢測結果超出標準值范圍，就會建議孕媽到時間做無創或者羊水穿刺，排除寶寶問題！不過即使出現問題，也是要進一步檢查才能確定的，很多孕媽都有被寶寶虛驚一場的經歷。
最后，作為一個孕六月正在經歷智齒疼的孕媽，希望每個寶寶都健康出生！
早孕期胎兒頸項透明層（nuchualtranslucency,NT）增厚與胎兒先心病發生有密切相關性的發現，利用早孕期胎兒NT增厚篩查早孕期胎兒先心病也越來越受到重視。胎兒頸項透明層厚度是指胎兒正中矢狀切面頸椎水平皮膚與皮下軟組織間的最大厚度。
胎兒頸項透明層厚度：正中矢狀切面頸椎水平皮膚與皮下軟組織間的最大厚度FMF于2004年推薦的標準，對孕齡為11-13+6孕周的孕婦（頂臀長45-84mm）進行經腹彩色多普勒超聲檢查以測量胎兒NT厚度。NT值增厚的判斷標準為NT厚度大于3.0mm。胎兒頸項透明層厚度正常與增厚由于妊娠早期胎兒很多結構尚無法判斷。因此,目前,胎兒NT增厚已被國內外研究證實為最有效且敏感的孕早期篩查胎兒異常的一項超聲指標。相關研究顯示，NT增厚可能與胎兒染色體異常、心血管系異常、骨骼系統發育不良、代謝及血液系統異常等有關。NT增厚越明顯，胎兒異常機會就越高，異常程度也越嚴重。染色體正常胎兒中發生先心病的概率與NT的增厚密切相關。而且NT越厚，胎兒發生先天性心臟病的概率越大。NT值正常，亦不能說明胎兒心臟完全沒有問題，部分單純先心病或者簡單先心病患者，孕早期NT值也可表現正常。普通人群中，孕早期NT值增高(3mm)的發病率為5％，NT3.5mm的發病率為1％。對于NT3.5mm的這部分人群來說，妊娠結局半數以上為自然或人為流產。對于NT值介于3mm及3.5mm之間的的胎兒，妊娠多能維持到18周以后，這其中一部分胎兒經介入性染色體檢查后發現胎兒染色體異常，最終選擇引產。有數據顯示，NT的厚度由3mm升高至5mm時，先心病的發生概率可以由3／1000升至125／1000。也就是說，當染色體正常時NT增厚，胎兒合并先天性心臟缺陷的概率會明顯增高。當NT2.5MoM(比值單位，稱中位數倍數，代表某項檢查的結果值與正常人群結果的常數值的比值)時，胎兒發生先心病的似然比為22.5；若NT3MoM時，胎兒嚴重先心病的發生率高達49％。當胎兒NT增厚同時合并胎兒靜脈導管血流異常或三尖瓣反流時，先心病的發病率會再一次提高至68％。由此可見，NT增厚是先天性心臟病中最高危的一個因素。另外，當超聲發現有心外畸形時，應詳細進行胎兒早期超聲心動圖檢查。因為有文獻報道，心臟畸形合并心外畸形的概率達到50％。當然，在臨床重視NT增厚與胎兒異常相關的同時,需要注意的是，NT增厚并不等于胎兒最終一定異常。除外染色體異常，80%NT增厚的胎兒最終為健康新生兒[7]。因此，在臨床咨詢中,需要與發現胎兒NT增厚的孕婦進行客觀恰當的溝通和交流，對于此類患者所進行的早期胎兒心動圖檢查并不能作為最終判斷，除外染色體的異常后，還需在后面的孕周進行胎兒心臟的動態觀察。做好孕期的檢查！
NT用中文意思來解釋的話，叫做頸部半透明厚度。這項檢查需要準媽媽們在孕期10-14周時進行檢查，這時的診斷效果最好，因為這種頸部半透明厚度檢測的是胎兒頸項后部存在流動性的一種半透明蛋白膜。這種厚度與胎兒的缺陷有關聯，是可以通過超聲成像進行測量的。但在10周以前胎兒太小測量不準確，14周以后胎兒太大可能會有遮擋測量也是不準確的。建議準媽媽們不要錯過最佳的檢查時間。
史醫生小提示：做NT是不需要空腹的，準媽媽們正常飲食即可。
今年5月的時候做了這個檢查，當時也不知道是啥意思，反正先按醫生要求進行了預約。后來上網查詢了一些基本知識。
1,NT是指胎兒頸項透明層，具體是指胎兒頸后部皮下組織內液體聚集厚度，比較***。其作用是及早發現胎兒是否出現畸形，如染色體異常、心腦血管異常等；
2,NT檢查時間是懷孕11-13周之間，不要早于或者晚于這個范圍，因為過了13周后，這個透明層就會消失，被胎兒淋巴系統吸收，不利于檢查結果準確，沒有了意義。
3,NT的費用大概在四五百之間，我當時交了五百多。胎兒在懷孕12周的時候，體內維持生命的器官已經發育成熟且開始工作，是可以進行建檔，確定是一個小人，所以我認同這項檢查的重要性。
4,NT檢查不需要憋尿，也可以吃早飯去做，不過一般當天都會抽血看毛絨血的情況，所以還是空腹吧。
額......不知道這個嗎？
那我來解釋一下吧
懷孕12周的時候一般都是很多孕媽們正兒八經的第一次去醫院做產檢，這個NT的就是第一產檢的項目；
NT檢查主要就是通過篩查胎兒頸部透明帶的厚度來判斷寶寶是否有異常!!!
應該很多寶爸寶媽們都跟我們一樣，去做NT檢查的時候內心那叫一個緊張，因為這是整個孕期的第一次胎兒的排畸檢查，如果沒有通過，估計這個寶寶可能就會和我們無緣了；所以這是一個大家都必須要重視的檢查；
希望大家都能順利通過孕期的第一次檢查“NT檢查”!!!
祝大家都能好孕~加油
來接好運......
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